D-vital Forte Citroen 1000mg/880ie Bruis Zakjes 30

• Correctie van gecombineerde calcium- en vitamine D-deficiënties bij ouderen.
• Suppletie van calcium en vitamine D als een adjuvans bij specifieke behandeling van osteoporose, bij patiënten met een vastgestelde of met een hoog risico voor gecombineerde vitamine D en calcium deficiënties.

• De werkzame stoffen in dit medicijn zijn: calciumcarbonaat en colecalciferol (vitamine D3). Elk sachet bevat 2500 mg calciumcarbonaat, overeenkomend met 1000 mg calcium, en 22 microgram colecalciferol, overeenkomend met 880 Internationale Eenheden (IE) vitamine D3.

• De andere stoffen in dit medicijn zijn: citroenzuur (E330), gluconolacton (E575), kaliumcarbonaat (E501), appelzuur (E296), maltodextrine, sinaasappelsmaakstof "MCA" (bevattend o.a.: sorbitol (E420), gluconolacton (E575), mannitol (E421), natuurlijke mandarijnolie, natuurlijke/natuuridentieke mandarijnolie, natuurlijke sinaasappelolie, benzylalcohol), rijstzetmeel, natriumcyclamaat (E952), natriumsaccharine (E954), azokleurstof zonnegeel FCF (E110), gemodificeerd zetmeel, sucrose, natriumascorbaat, middellange keten triglyceriden, watervrij colloïdaal siliciumdioxide, all-rac-alpha-tocopherol (E307).

1. Mogelijke bijwerkingen

Zoals elk medicijn kan ook dit medicijn bijwerkingen hebben. Niet iedereen krijgt daarmee te maken.

In onderzoek en bij algemeen gebruik zijn de volgende bijwerkingen gemeld - Mogelijke bijwerkingen te wijten aan D-vital/D-vital forte, bruisgranulaat:

Soms (komt voor bij niet meer dan 1 op de 100 gebruikers):

• Hypercalciëmie (een hoog calciumgehalte in het bloed, met mogelijk klachten van overmatige dorst, verlies van eetlust, misselijkheid, braken, gebrek aan eetlust, spierzwakte, slaperigheid, verwardheid, vermoeidheid en in ernstige gevallen onregelmatige hartslag), hypercalciurie (een hoog calciumgehalte in de urine).

Zelden (komt voor bij niet meer dan 1 op de 1 000 gebruikers):

• Constipatie, winderigheid (flatulentie), misselijkheid, buikpijn, diarree en maagpijn.

• Huidreacties zoals jeuk, huiduitslag en netelroos.

Zeer zelden (komt voor bij niet meer dan 1 op de 10 000 gebruikers):

• Melk-alkalisyndroom (Burnett syndrome) – (meestal alleen waargenomen bij overdosering, zie "Heeft u te veel van dit medicijn ingenomen?").

Niet bekend (de frequentie kan met de beschikbare gegevens niet worden bepaald):

• Overgevoeligheidsreacties zoals zwelling van het gezicht, de tong, de lippen (angio-oedeem) of zwelling van de keel (larynxoedeem).

Als u nierinsufficiëntie heeft, kan bij u het risico bestaan op verhoogde fosfaatconcentraties in het bloed, vorming van nierstenen en stijging van de hoeveelheid calcium in de nieren.

Wanneer mag u dit middel niet gebruiken?

• U bent allergisch voor één van de stoffen in dit medicijn. Deze stoffen kunt u vinden in rubriek 6 van deze bijsluiter.

• als uw arts u heeft verteld dat u:

• een te laag calciumgehalte in het bloed heeft (hypocalciëmie)

• een te hoog calciumgehalte in het bloed heeft (hypercalciëmie)

• een te hoog calciumgehalte in de urine heeft (hypercalciurie)

• als u nierstenen heeft (nefrolithiase, weefselverkalking)

• bij langdurige bedlegerigheid die gepaard gaat met hypercalciurie en/of hypercalciëmie

• als u lijdt aan een ernstig verstoorde nierfunctie

• als u een grote hoeveelheid vitamine D in uw bloed heeft (hypervitaminose D)

• in geval van aanwezigheid van myelomen of botmetastasen

Vowassenen

• 1 zakje, 1 x per dag.

Toedieningswijze

• Eerst het poeder en dan het water in een glas gieten.
• Roeren en onmiddellijk na het oplossen opdrinken.