Lokelma 5g Pdr Pour Susp Orale Sach 30

Lokelma réduit les niveaux élevés de potassium dans votre corps et aide à les maintenir à un niveau normal.
les maintenir à des niveaux normaux. Lorsque Lokelma passe dans l'estomac et les intestins, il se lie au potassium.
Le lokelma et le potassium sont éliminés ensemble par les selles, ce qui réduit la quantité de potassium dans votre organisme dans votre corps.

Ne prenez jamais Lokelma

Avertissements et précautions Surveillance Votre médecin ou infirmier/ère contrôlera votre taux de potassium dans le sang lorsque vous commencerez à prendre ce médicament :

Il s'agit de s'assurer que vous prenez la dose qui convient. La dose pourra être augmentée ou diminuée sur la base de votre taux de potassium dans le sang. Le traitement pourra être arrêté si votre taux de potassium dans le sang devient trop faible. Informez votre médecin ou infirmier/ère de tout médicament que vous prenez qui pourrait modifier votre taux de potassium dans le sang car votre dose de Lokelma devra peut-être être modifiée. Cela comprend les diurétiques (médicaments qui augmentent la production d'urine), les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine (IEC) tels que l'énalapril, les antagonistes des récepteurs de l'angiotensine tels que le valsartan (médicaments utilisés pour traiter l'hypertension artérielle et les affections cardiaques), et les inhibiteurs de la rénine tels que l'aliskiren (pour l'hypertension artérielle)

Pendant la période de prise de Lokelma, informez votre médecin ou votre infirmier/ère si :

vous présentez un trouble de la signalisation cardiaque (allongement de l'intervalle QT) car Lokelma abaisse votre taux de potassium dans le sang, ce qui peut affecter la signalisation cardiaque. vous devez passer une radiographie aux rayons-X, car Lokelma peut affecter l'interprétation des résultats. vous ressentez une douleur soudaine ou sévère au niveau de votre abdomen car cela peut être un signe d'un problème observé avec des médicaments qui agissent au niveau du tube digestif. - vous souffrez d'une insuffisance cardiaque préexistante. Chez certains patients, ce médicament peut aggraver cette affection. Les signes et symptômes d'une aggravation de l'insuffisance cardiaque peuvent inclure : un essoufflement qui s'aggrave ; un gonflement des jambes ou des chevilles ; une prise de poids soudaine. Si vous présentez l'un de ces signes et symptômes, contactez immédiatement votre médecin.

Enfants et adolescents Ne donnez pas ce médicament aux enfants et aux adolescents de moins de 18 ans. Les effets de Lokelma ne sont en effet pas connus chez les enfants et les adolescents.

Autres médicaments et Lokelma Informez votre médecin ou infirmier/ère si vous prenez, avez récemment pris ou pourriez prendre tout autre médicament. Lokelma peut modifier l'absorption de certains médicaments par votre tube digestif. Si vous prenez l'un des médicaments suivants, ils doivent être pris 2 heures avant ou après la prise de Lokelma, sinon ils peuvent ne pas fonctionner correctement :

tacrolimus (médicaments utilisés pour supprimer le système immunitaire de votre corps afin de prévenir le rejet d'une greffe d'organe) kétoconazole, itraconazole ou posaconazole (utilisés pour traiter les infections fongiques) atazanavir, nelfinavir, indinavir, ritonavir, saquinavir, raltégravir, ledipasvir ou rilpivirine (utilisés pour traiter l'infection par le VIH) inhibiteurs de tyrosine kinase tels que l'erlotinib, le dasatinib ou le nilotinib (utilisés pour traiter le cancer)

Si vous êtes dans l'une des situations ci-dessus (ou en cas de doute), adressez-vous à votre médecin, pharmacien ou infirmier/ère avant de prendre ce médicament.

Grossesse et allaitement Grossesse Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse car aucune information n'est disponible sur son utilisation pendant la grossesse.

Allaitement Aucun effet sur l'allaitement du nouveau-né/enfant n'est attendu du fait d'une exposition systémique négligeable à Lokelma chez la femme allaitante. Lokelma peut être utilisé pendant l'allaitement.

Conduite de véhicules et utilisation de machines Ce médicament n'a pas ou peu d'effet sur votre aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines.

Lokema contient du sodium Ce médicament contient approximativement 400 mg de sodium (composant principal du sel de cuisine/de table) par dose de 5 g. Cela équivaut à 20 % de l'apport alimentaire quotidien maximal recommandé de sodium pour un adulte.

Adressez-vous à votre pharmacien ou à votre médecin si vous avez besoin de Lokelma 5 g ou plus par jour pendant une période prolongée, surtout s'il vous a été conseillé de suivre un régime pauvre en sel (sodium).

Lokelma est utilisé pour traiter l'hyperkaliémie chez les adultes.

Lokelma 5 g, poudre pour suspension buvable

Chaque sachet contient 5 g de cyclosilicate de zirconium sodique Chaque sachet de 5 g contient approximativement 400 mg de sodium

Lokelma 10 g, poudre pour suspension buvable

Chaque sachet contient 10 g de cyclosilicate de zirconium sodique Chaque sachet de 10 g contient approximativement 800 mg de sodium

Effet d'autres médicaments sur le cyclosilicate de zirconium sodique Étant donné que le cyclosilicate de zirconium sodique n'est ni absorbé ni métabolisé par le corps, aucun effet d'autres médicaments sur l'action pharmacologique du cyclosilicate de zirconium sodique n'est attendu. Effet du cyclosilicate de zirconium sodique sur d'autres médicaments Étant donné que le cyclosilicate de zirconium sodique n'est ni absorbé ni métabolisé par l'organisme, et qu'il ne se lie pas de manière significative à d'autres médicaments, ses effets sur le fonctionnement d'autres médicaments sont limités. Le cyclosilicate de zirconium sodique peut augmenter de manière transitoire le pH gastrique en absorbant les ions hydrogène et il peut entraîner des changements au niveau de la solubilité et de la cinétique d'absorption des médicaments co-administrés dont la biodisponibilité est dépendante du pH. Dans une étude clinique d'interaction médicamenteuse, conduite chez des sujets sains, la co-administration de cyclosilicate de zirconium sodique avec l'amlodipine, le clopidogrel, l'atorvastatine, le furosémide, le glipizide, la warfarine, le losartan ou la lévothyroxine n'a pas entraîné d'interactions médicamenteuses cliniquement significatives. En accord avec la co-administration de dabigatran avec les autres produits modifiant l'acidité gastrique, les valeurs de l'ASC et du Cmax du dabigatran ont été diminuées d'approximativement 40 % lors de la co-administration avec le cyclosilicate de zirconium sodique. Aucune adaptation de la posologie ou intervalle de temps entre les administrations n'a été nécessaire pour aucun de ces médicaments. Cependant, le cyclosilicate de zirconium sodique doit être administré au moins 2 heures avant ou 2 heures après les médicaments oraux dont la biodisponibilité dépend de manière cliniquement significative du pH gastrique. Les exemples de médicaments qui doivent être administrés 2 heures avant ou après le cyclosilicate de zirconium sodique afin d'éviter une interaction médicamenteuse éventuelle à type d'augmentation du pH gastrique sont les antifongiques azolés (kétoconazole, itraconazole et posaconazole), les agents anti-VIH (atazanavir, nelfinavir, indinavir, ritonavir, saquinavir, raltégravir, ledipasvir et rilpivirine) et les inhibiteurs de tyrosine kinase (erlotinib, dasatinib et nilotinib). Le cyclosilicate de zirconium sodique peut être co-administré sans espacement de doses avec les médicaments oraux dont la biodisponibilité est indépendante du pH. Dans une autre étude d'interaction chez des volontaires sains, la co-administration de Lokelma 15 g avec le tacrolimus 5 mg a entraîné une diminution de l'ASC et de la Cmax du tacrolimus de 37 % et 29 % respectivement. Par conséquent, le tacrolimus doit être pris au moins 2 heures avant ou après Lokelma. Dans la même étude, la co-administration de Lokelma et de la cyclosporine n'avait pas montré une interaction cliniquement significative.

Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Informez votre médecin ou infirmier/ère si vous remarquez l'un des effets indésirables suivants : Très fréquents (peuvent affecter plus de 1 personne sur 10). - aggravation d'une insuffisance cardiaque préexistante Fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10). - si vous commencez à vous sentir fatigué(e) ou si vous avez une faiblesse musculaire ou des crampes – cela pourrait être le signe que votre taux de potassium dans le sang a trop baissé. Contactez immédiatement votre médecin si ces symptômes deviennent sévères. - si vous commencez à avoir une accumulation de liquide dans les tissus, entraînant un gonflement dans n'importe quelle partie de votre corps (habituellement dans les pieds et les chevilles). - Constipation. Déclaration des effets secondaires Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, votre pharmacien ou votre infirmier/ère. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement (voir détails ci-dessous). En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament. Belgique Agence fédérale des médicaments et des produits de santé www.afmps.be Division Vigilance : Site internet : www.notifieruneffetindesirable.be e-mail : adr@fagg-afmps.be Luxembourg Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé Site internet: www.guichet.lu/pharmacovigilance

Ne prenez jamais Lokelma  si vous êtes allergique à la substance active.

Grossesse et allaitement Grossesse Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse car aucune information n'est disponible sur son utilisation pendant la grossesse.

Allaitement Aucun effet sur l'allaitement du nouveau-né/enfant n'est attendu du fait d'une exposition systémique négligeable à Lokelma chez la femme allaitante. Lokelma peut être utilisé pendant l'allaitement.

Veillez à toujours prendre ce médicament en suivant exactement les indications de votre médecin ou pharmacien. Vérifiez auprès de votre médecin ou pharmacien en cas de doute.

Combien en prendre Dose initiale – pour diminuer votre taux élevé de potassium et le ramener à un niveau normal :

La dose recommandée est de 10 g – prise trois fois par jour. Le médicament met un ou deux jours à agir. Ne prenez pas cette dose initiale pendant plus de trois jours.

Dose d'entretien – pour maintenir votre taux de potassium à un niveau normal après l'avoir diminué :

La dose recommandée est de 5 g – prise une fois par jour. Votre médecin pourra décider que vous avez besoin d'une dose plus forte (10 g une fois par jour) ou plus faible (5 g un jour sur 2). Ne prenez pas plus de 10 g une fois par jour en dose d'entretien.

Si vous suivez un traitement d'hémodialyse :

Prenez Lokelma uniquement les jours sans dialyse. La dose initiale recommandée est de 5 g à prendre une fois par jour. Votre médecin peut décider que vous en avez besoin de plus (jusqu'à 15 g une fois par jour). Ne prenez pas plus de 15 g une fois par jour.

Prise de ce médicament

Essayez de prendre Lokelma à la même heure chaque jour. Vous pouvez prendre ce médicament au cours ou en dehors des repas.

Comment le prendre

Ouvrez le(s) sachet(s) et versez la poudre dans un verre avec environ 45 ml d'eau plate (non gazeuse). Mélangez bien et buvez immédiatement ce liquide sans goût. La poudre ne se dissout pas et le liquide apparait trouble. La poudre restante éventuelle se déposera rapidement dans le verre. Si cela se produit, agitez l'eau de nouveau et buvez-la totalement. Si nécessaire, rincez le verre avec une petite quantité d'eau et buvez-le totalement pour prendre l'intégralité du médicament.