Montelukast Sandoz Comp A Croquer 98 X 5mg
Sur demande
Nos méthodes de livraison :
Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Effets secondaires , Contre indication , Utilisation , Détails et Notice .
- traitement additionnel en cas d'asthme persistant léger à modéré insuffisamment contrôlé par une corticothérapie inhalée, et chez qui l'utilisation de bêtamimétiques à courte durée d'action " à la demande " ne permet pas d'obtenir un contrôle clinique suffisant de l'asthme
- alternative thérapeutique aux corticostéroïdes inhalés faiblement dosés pour les patients qui présentent un asthme persistant léger et n'ont pas d'antécédents récents de crises d'asthme sévères nécessitant l'utilisation de corticostéroïdes oraux, et qui se sont avérés incapables d'utiliser des corticostéroïdes inhalés
La substance active est le montélukast.
Chaque comprimé contient du montélukast sodique équivalant à 4 mg de montélukast.
Chaque comprimé contient du montélukast sodique équivalant à 5 mg de montélukast.
Les autres composants sont mannitol (E 421), cellulose microcristalline, hydroxypropylcellulose (E 463), oxyde de fer rouge (E 172), croscarmellose sodique, arôme (arôme de cerise AP0551, Cerise Durarome TD0990B [contient du colorant azoïque rouge allura, E 129]), aspartame (E 951) et stéarate de magnésium.
- Quels sont les effets indésirables éventuels ?
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Prévenez immédiatement un médecin si vous remarquez un des effets indésirables graves suivants - vous pourriez avoir besoin d'un traitement médical urgent :
Effets indésirables peu fréquents (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 100) :
réactions allergiques, y compris gonflement du visage, des lèvres, de la langue et/ou de la gorge pouvant causer des difficultés à respirer ou à avaler
modifications du comportement et de l'humeur : agitation incluant comportement agressif ou hostilité, dépression
convulsions
Effets indésirables rares (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 1 000) :
augmentation de la tendance au saignement
tremblements
palpitations
Effets indésirables très rares (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10 000) :
diminution du taux de plaquettes sanguines (thrombopénie)
modifications du comportement et de l'humeur : hallucinations, désorientation, pensées et actes suicidaires. Les signes avant-coureurs incluent par exemple le fait de parler de suicide, d'éviter tout contact social et de vouloir rester seul, ou encore le fait de se sentir piégé ou désespéré face à une situation particulière
jaunissement de la peau et des yeux, fatigue ou fièvre inhabituelles, urines de teinte foncée : ces symptômes résultent d'une inflammation du foie (hépatite)
gonflement (inflammation) des poumons
une association des symptômes suivants a été rapportée : syndrome grippal, fourmillements ou engourdissement dans les bras et les jambes, aggravation de symptômes pulmonaires et/ou d'une éruption cutanée (syndrome de Churg-Strauss). Vous devez informer immédiatement votre médecin si votre enfant développe un ou plusieurs de ces symptômes.
réactions cutanées sévères (érythème polymorphe), pouvant survenir sans signe avant-coureur
Dans le cadre des études cliniques réalisées avec les granulés pour solution buvable de montélukast 4 mg, les comprimés à croquer de montélukast 4 ou 5 mg, ou les comprimés pelliculés de montélukast 10 mg, les effets indésirables rapportés le plus souvent (pouvant toucher jusqu'à 1 personne sur 10) et considérés comme liés au montélukast étaient les suivants :
douleur abdominale
maux de tête
soif
hyperactivité
diarrhée
asthme
sécheresse cutanée et démangeaisons cutanées
rash
Ne donnez pas Montelukast Sandoz à votre enfant s'il
est allergique au montélukast ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament mentionnés
dans la rubrique 6.
Montelukast Sandoz ne doit pas être utilisé à la place d'autres médicaments pour l'asthme prescrits à
votre enfant par votre médecin.
Montelukast Sandoz 4 mg comprimés à croquer
Ne donnez pas ce médicament à des enfants de moins de 2 ans.
Montelukast Sandoz 5 mg comprimés à croquer
Ne donnez pas ce médicament à des enfants de moins de 6 ans.
- 5 mg /par jour, le soir, quel que soit l'âge
- Min. une heure avant ou deux heures après le repas
| CNK | 2652113 |
|---|---|
| Organisations | Sandoz |
| Marques | Sandoz |
| Largeur | 58 mm |
| Longueur | 152 mm |
| Profondeur | 88 mm |
| Quantité du paquet | 98 |
| Ingrédients actifs | montélukast sodium |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |