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Collecte à la pharmacie
Ceci est un médicament, pas d'utilisation au long cours sans avis médical, tenir hors de portée des enfants, lire attentivement la notice. Consultez votre médecin ou votre pharmacien. En cas d'effets secondaires, contactez votre médecin.
Les médicaments ne sont pas des produits comme les autres. Ils ne peuvent jamais être repris ni échangés. La loi interdit formellement aux pharmaciens de reprendre des médicaments non utilisés. Pour votre sécurité, tous les médicaments que vous rapportez à la pharmacie sont intégrés dans le circuit de collecte des médicaments périmés.
En tant que pharmaciens, nous offrons également des soins pharmaceutiques. Après l'achat d'un médicament ou d'un dispositif médical, vous pouvez également nous contacter si vous avez des questions. N'hésitez pas à nous contacter par co
En savoir plus sur Indication , Composition , Effets secondaires , Utilisation , Détails et Notice .
- si vous (ou votre enfant) êtes allergique au fer ou à l'un des autres composants contenus dans
ce médicament (mentionnés dans la rubrique 6).
- Si vous (ou votre enfant) avez plus de fer dans l'organisme qu'il ne vous (lui) en faut.
- Si vous (ou votre enfant) avez une anémie (quantité insuffisante de globules rouges dans le
sang) non liée à une carence en fer, ou causant une surcharge en fer (par exemple la
thalassémie, l'anémie réfractaire, l'anémie par insuffisance médullaire).
- Chaque ml de solution orale contient 20 mg de fer élémentaire sous forme de sulfate ferreux
heptahydraté.
- Les autres composants sont sorbitol liquide (non cristallisé) (E420), arôme orange*, acide
sulfurique, propionate de sodium, saccharine sodique, eau purifiée.
*Composition de l'arôme orange : acétaldéhyde, octanal, nonanal, decanal, butyrate d'éthyle,
citronellal, eau, citral, linalool, huile essentielle d'orange, propylène glycol (E1520).
Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde.
Vous (ou votre enfant) pouvez ressentir les effets secondaires suivants, classés du plus au moins fréquent:
Fréquents (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 10) :
• Constipation • Diarrhée • Distension abdominale • Douleur abdominale • Coloration anormale des selles • Nausée.
Peu fréquent (peuvent affecter jusqu'à 1 personne sur 100) :
• Gonflement de la gorge (œdème laryngé) • Selles anormales • Malaise et douleur dans la région supérieure de l'abdomen (dyspepsie) • Vomissement • Inflammation aiguë de l'estomac (gastrite) • Démangeaison (prurit) • Éruption rouge de la peau (rash érythémateux).
Fréquence indéterminée (la fréquence ne peut pas être estimée sur la base des données disponibles) :
• Réaction allergique (réaction d'hypersensibilité) • Éruption cutanée accompagnée de démangeaisons (urticaire) • Coloration des dents • Coloration de la paroi du tube gastro-intestinal (mélanose gastrointestinale) *.
*D'après des données publiées dans la littérature, il a été observé des colorations de la paroi du tube gastro-intestinal chez des patients âgés souffrant d'une insuffisance rénale, de diabète (taux anormalement élevé de sucre dans le sang) et/ou d'une augmentation de la tension (hypertension) qui recevaient des médicaments pour ces maladies et une supplémentation en fer pour traiter leur anémie.
Déclaration des effets secondaires
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien.
Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Vous pouvez également déclarer les effets indésirables directement via le système national de déclaration :
Belgique :
Agence fédérale des médicaments et des produits de santé
www.afmps.be
Division Vigilance
Site internet: www.notifieruneffetindesirable.be e-mail: adr@fagg-afmps.be
Luxembourg :
Centre Régional de Pharmacovigilance de Nancy ou Division de la pharmacie et des médicaments de la Direction de la santé
Site internet : www.guichet.lu/pharmacovigilance
http://www.afmps.be http://www.guichet.lu/pharmacovigilance
En signalant les effets indésirables, vous contribuez à fournir davantage d'informations sur la sécurité du médicament.
Le traitement des femmes enceintes ne doit être entamé qu'après consultation d'un médecin traitant ou
d'une sage-femme.
Dose recommandée
Si vous (ou votre enfant) prenez Tardysol pour traiter une anémie ferriprive:
- Chez l'enfant de 15 à 20 kg : la dose habituelle est de 30 à 40 mg par jour.
- Chez l'enfant de 20 à 35 kg : la dose habituelle est de 40 à 50 mg par jour
- Chez l'enfant de plus de 35 kg, l'adolescent et l'adulte : la dose habituelle est de 50 à 100 mg
par jour.
Si vous êtes une femme enceinte prenant Tardysol pour éviter une carence en fer : la dose habituelle
est de 50 mg par jour.
La dose est lue directement sur la pipette graduée (voir schémas explicatifs).
| CNK | 4822177 |
|---|---|
| Organisations | Pierre Fabre |
| Marques | Pierre Fabre |
| Largeur | 50 mm |
| Longueur | 135 mm |
| Profondeur | 55 mm |
| Quantité du paquet | 90 |
| Forme galénique | Comprimé |
| Ingrédients actifs | fer(II) sulfate |
| Conservation | Température ambiante (15°C - 25°C) |
